EU godkender GSK's astmamedicin
EU-Kommission har godkendt lægemidlet Relvar Ellipta til markedsføring i EU som behandling mod astma og KOL (rygerlunger). Det oplyser medicinalselskabet GlaxoSmithKline (GSK) i en pressemeddelelse.
GSK har udviklet medicinen i samarbejde med selskabet Theravance Inc., og i maj 2013 opnåede de to selskaber markedsføringstilladelse for produktet i USA, hvor det markedsføres under navnet Breo Ellipta.
Medicinen er nu godkendt i 31 europæiske lande til voksne patienter med KOL og til astmapatienter fra 12 år og opefter.
EU Kommissionens beslutning betyder, at GSK modtager en milepælsbetaling på 15 mio. dollar fra Theravance, og koncernen kan se frem til et tilsvarende beløb, når Relvar Ellipta bliver lanceret i Europa.
GSKs lungemedicin vinder flere myndigheders gunst
FDA-panel anbefaler godkendelse af GSK's lungemedicin
