Analytiker spår god dag for Genmab-aktien efter godt nyt fra USA

Den nye godkendelse er til behandling af tilbagevendende follikulær lymfom som tredjelinjebehandling.
Foto: Medwatch/photo by Ulrich Quistgaard
Foto: Medwatch/photo by Ulrich Quistgaard
af MARKETWIRE ‎

Genmab har fået godkendt kræftmidlet Epkinly i endnu en indikation hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.

Det bør give anledning til en god dag på børsen for selskabets aktie, vurderer senioranalytiker Søren Løntoft Hansen fra Sydbank.

Den nye godkendelse er til behandling af tilbagevendende follikulær lymfom som tredjelinjebehandling.

”Det er helt klart positivt og vil bakke op om et stigende salg af Epkinly fremadrettet. Jeg forventer, at vi vil se en Genmab-aktie, der vil outperforme det generelle marked i dag,” siger Søren Løntoft Hansen til MarketWire.

Sidste år fik Genmab godkendt Epkinly som til behandling af diffust storcellet B-celle lymfom ligeledes som tredjelinjebehandling.

Genmab-aktien faldt onsdag 0,4 pct. til 1791 kr., og den har i det hele taget haft det svært de seneste år.

Foreløbigt har 2024 budt på et kursfald på 16,9 pct., og set over de seneste tre år er den bakket godt 30 pct.

Investorernes tilbageholdenhed skyldes primært bekymring for det patentudløb, der venter på selskabets storsælgende kræftmiddel Darzalex mod slutningen af årtiet.

Godkendelsen af Epkinly nu i endnu en indikation - og de igangværende forskningsprogrammer med virkemidlet bag, epcoritamab, kan være med til at dæmpe bekymringerne fremadrettet.

”En godkendelse inden for den her indikation er med til at øge salgspotentialet for Epkinly. Selvfølgelig langt fra til fulde, men i nogen grad kan man adressere den bekymring, som investorerne står med i øjeblikket i forhold til Genmab og stoppet for royalties for Darzalex startende mod slutningen af det her årti,” siger Søren Løntoft Hansen.

Som nævnt er Epkinly foreløbigt godkendt i de to indikationer som tredjelinjebehandling. Det er typisk den strategi, man har har, når man lancerer kræftmidler, at man først adresserer de patienter, der enten ikke responderer på de tidligere behandlinger eller får tilbagefald.

”Det samme er gældende for den her indikation. Det, man arbejder på, er selvfølgelig at føre Epkinly frem igennem behandlingsregimet, så man tidligere gør brug af det her middel. Der er man allerede i gang med et væld af studier, der skal bakke op om det, og det kan øge salgspotentialet fremadrettet for Epkinly,” siger Søren Løntoft Hansen.

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu