CHMP giver betinget anbefaling til Genmabs epcoritamab
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) Komité for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) anbefaler en betinget markedsføringstilladelse til Genmabs epcoritamab, et T-celleengagerende bispecifikt antistof administreret subkutant, som monoterapi til behandling af voksne patienter med tilbagevendende eller refraktær follikulært lymfom efter to eller flere linjer af systemisk terapi.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.