CHMP giver betinget anbefaling til Genmabs epcoritamab

Epcoritamab kan repræsentere en ny terapeutisk mulighed for patienter med tilbagevendende eller refraktær follikulært lymfom, lyder det fra Genmab.
Foto: Gregers Tycho
Foto: Gregers Tycho

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) Komité for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) anbefaler en betinget markedsføringstilladelse til Genmabs epcoritamab, et T-celleengagerende bispecifikt antistof administreret subkutant, som monoterapi til behandling af voksne patienter med tilbagevendende eller refraktær follikulært lymfom efter to eller flere linjer af systemisk terapi.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også