MedWatch

GSK opnår blockbuster-godkendelse

Et lægemiddel fra GSK, som er blevet spået blockbuster-status, har opnået godkendelse i USA. Det åbner døren for tocifrede royalty-betalinger til samarbejdspartneren, som dog allerede har sendt en procentdel af disse videre.

Foto: Colourbox

Medicinalgiganten GlaxoSmithKline og dennes samarbejdspartner Theravance har opnået FDA-godkendelse af lægemidlet Breo Ellipta til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Det skriver GSK i en pressemeddelelse.

Lægemidlet kombinerer det allerede godkendte, inhalerbare middel Fluticasone Furoate (FF) og den såkaldte LABA-terapi vilanterol (VI), som de to virksomheder har udviklet i fællesskab.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Biontech-direktører: Derfor måtte Afrika vente på coronavacciner

Tyske Biontech vil bruge de mange corona-milliarder på at hjælpe lande i Afrika med at komme både coronavirus, malaria og turberkulose til livs, men alligevel stod kontinentet langt nede i køen, da de første coronavacciner skulle distribueres. MedWatch har spurgt hvorfor.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier