Den tyske medicinalvirksomhed Bayer led et markant nederlag i hjemlandet i sidste uge, da det tyske institut for kvalitet og effektivitet i sundhedsvæsenet (IQWiG) meddelte, at man ikke var i stand til at bedømme, om selskabets Eylea var mere effektivt end et konkurrerende lægemiddel. Det skriver Reuters.

De kliniske studier med lægemidlet, som er til behandling af øjensygdommen våd AMD, levede ikke op til myndighedernes retningslinjer, og man kunne derfor ikke vurdere, om Eylea var mere effektivt end midlet Lucentis, som markedsføres af schweiziske Novartis i Europa og landsmændene fra Roche i USA.

IQWiG’s vurdering spiller ind, når den tyske lægemiddelstyrelse skal give en samlet vurdering af omkostningseffektiviteten af Eylea inden for de næste tre måneder, og det kan derfor i værste fald skade Bayers muligheder for at opnå tilskud til produktet i Tyskland, skriver mediet.

Den tyske medicinalgigant har selv vurderet, at Eylea, som er udviklet i samarbejde med biotekselskabet Regeneron, kan opnå en årlig omsætning på mere end 1 mia. euro.

 Bayer får ny godkendelse i Japan 

 Bayer får godkendt endnu en potentiel blockbuster 

 Bayer i milliardsats 

Læs hele nyheden fra Reuters her.