MedWatch

Bayer får godkendt endnu en potentiel blockbuster

EMA har godkendt et middel fra Bayer, der bruges til behandling af en aldersrelateret øjensygdom, og som allerede sælger for flere mia. på det amerikanske marked. Inden for kort tid har det tyske selskab dermed fået banet vejen for to potentielle blockbustere.

Foto: Colourbox

Først blev det blodfortyndende middel Xarelto godkendt af EMA. Og inden for samme uge har Bayer nu fået det europæiske lægemiddelagenturs blåstempling af en anden potentiel blockbuster, nemlig midlet Eylea.

Midlet, der er blevet godkendt til behandling af øjensygdommen våd AMD, en aggressiv form for såkaldt aldersrelateret makula degeneration, er blevet udviklet i samarbejde med amerikanske Regeneron.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier