
Først blev det blodfortyndende middel Xarelto godkendt af EMA. Og inden for samme uge har Bayer nu fået det europæiske lægemiddelagenturs blåstempling af en anden potentiel blockbuster, nemlig midlet Eylea.
Midlet, der er blevet godkendt til behandling af øjensygdommen våd AMD, en aggressiv form for såkaldt aldersrelateret makula degeneration, er blevet udviklet i samarbejde med amerikanske Regeneron.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app