Bayer har nået endnu et skridt mod at realisere blockbuster-ambitionerne med øjenmedicinen Eylea. De japanske sundhedsmyndigheder har godkendt lægemidlet mod indikationen makulaødem sekundært til central nethindeveneokklusion (CRVO), oplyser det tyske medicinalselskab bag medicinen, Bayer AG, i en pressemeddelelse.

Bag det lange sygdomsnavn gemmer sig en tilstand, hvor væske ophober sig i det vigtige område i midten af nethinden kaldet makula, hvilket kan medfører skader på nethinden og i værste fald synstab.

Eylea, som er blevet udviklet i samarbejde med amerikanske Regeneron, er allerede godkendt til behandling af øjensygdommen våd AMD, en aggressiv form for såkaldt aldersrelateret makulær degeneration, i en lang række lande.

Produktet er også blevet godkendt til behandling af makulaødem på vigtige markeder som USA, Europa og Australien, samt enkelte lande i Asien og Latinamerika. Men hidtil har man manglet denne godkendelse i Japan – et yderst vigtigt marked for tyskerne.

Vigtigt marked

Samarbejdsaftalen med Regeneron betyder nemlig, at Regeneron har rettighederne til midlet i USA, mens Bayer har markedsføringsrettigheder på alle andre markeder. På disse markeder deler de to selskaber overskuddet fra salg af lægemidlet, undtagen i Japan hvor Bayer kan nøjes med at betale royalties til sin amerikanske samarbejdspartner.

Dermed giver den nye godkendelse altså glimrende muligheder for at det tyske selskab kan øge sin indtjening fra dette vigtige produkt.