Hvor langt er vi egentlig nået i kampen mod kræft, hvilke firmaer har flyttet de vigtigste hegnspæle mod den ofte dødelige sygdom? Og hvordan tegner fremtiden sig?

Det er nogle af de store spørgsmål, der traditionelt rejser sig i forbindelse med det årlige, verdensomspændende kræftmøde, som holdes af "The American Society of Clinical Oncology (ASCO)” for 48. gang fra den 1. til den 5. juni i år i Chicago.

MedWatch har i den anledning bedt direktør Florian Schönharting, global investor fra NBCapital komme med sine kommentarer og konkrete bud på de største innovationer fra de sidste 10-15 år inden for kræftmedicin.

”Cancer er ret fragmenteret, en større skillelinje er hæmatologi (blodcancer) versus solide tumorer (brystcancer, ovarie cancer, lunge cancer).

En innovation eller et gennembrud bliver stadig talt i måneders ekstra overlevelse med nogle få undtagelser som Gleevec, Rituximab og Revlimid, hvor patienter kan få en reel helbredelse,” siger han og tilføjer:

"Et lægemiddel som Rituximab er kæmpe stort, for nogle tæt på et mirakel; efter fem år er det 20 pct. af de patienter, der har fået lægemidlet, der lever i forhold til den tidligere terapi. Gleevec er også en kæmpe forandring."

Fokus på genotype

”Jeg tror, at fremtiden vil fokusere på genotypen ( den genetiske arv, red.). Hvis man finder ud af, hvilken genotype, man er, så vil der komme stærke resultater i subgrupper. Men det vil være sjældent i generelle populationer. Terapier fokuseret på genetiske subtyper vil vi se mere af, fordi man leder i den retning," siger han

En meget stor succes længere tilbage i tiden er Cisplatin mod testikelkræft, hvor man er gået fra dødelighed i næsten alle tilfælde til helbredelse i næsten alle tilfælde. Og det rammer også yngre mennesker. Men sådanne succeser ser man kun i medicin hvert 5. til10. år, mener Schönharting.

”Det er svært at sige, om vi kommer til at rykke mere de næste 10-15 år. Mit gæt er, at vi vil se under 10 positive eksempler inden for kræftmedicin i den periode, men det er jo trods alt også meget.

Når det gælder resultater inden for immunterapi, synes jeg, at det har skuffet. Der er måske 100 selskaber, der har forsøgt teorien, men der er kun et enkelt eksempel, Provenge, der forlænger livet med få måneder.”

Her er de største innovationer fra de sidste 10-15 år inden for kræft – set med Florian Schönhartings øjne:

Rituximab

Et monoklonalt antistof som bruges mod lymfekræft, leukæmi og autoimmune sygdomme.

Det markedsføres af Roche under navnet MabThera og Genentech under navnet Rituxan.

Det blev godkendt af FDA i 1997 mod lymfekræft.

Gleevec

Et stof som bruges mod kronisk myeloid leukæmi og gastrointestinal stromal tumor

Det markedføres af Novartis under navnet Gleevec I USA, I Europa kaldes det Glivec

Gleevec blev godkendt af FDA I maj 2001.

Herceptin

Et monoklonalt antistof som bruges mod brystkræft.

Markedsføres af biotekvirksomheden Genentech

Blev godkendt af FDA i September 1998.

Avastin

Bruges til at behandle forskellige former for kræft, bl.a. Kolorektal-, lunge-, bryst-, nyre- og hjernekræft (glioblastoma)

Markedsføres af Genentech/Roche.

Godkendt af FDA I 2004.

Tarceva

Bruges til at behandle ikke-småcellet lungekræft, kræft i bugspytkirtlen og en række andre former for kræft.

Det markedsføres af Genentech og OSI Pharmaceuticals I USA og Roche i andre dele af verden.

FDA godkendelse d. 18. november 2004.

Ruxolitinib (2nd gleevec)

Bruges til at behandle myelofibrose, en slags knoglemarvskræft.

Markedsføres under navnet Jakafi af Incyte Pharmaceuticals og Novartis.

FDA godkendelse i November 2011.

Yervoy

Bruges til at behandle melanomer, en form for hudkræft.

Markedsføres af Bristol-Myers Squibb.

FDA godkendelse I marts 2011.

Provenge

En terapeutisk cancervaccine mod prostatakræft.

Markedsføres af Dendreon Corporation.

FDA godkendelse april 29, 2010.

GARDASIL

Også kendt som Gardisil eller Silgaard, en vaccine mod bestemte typer HPV (Human Papilloma Virus), nærmere bestemt typerne 6, 11, 16 og 18 (kønsvorter og anal, vulvar, vaginal and penile cancer)

Markedsføres af Merck´

FDA godkendelse juni  8, 2006.

Revlimid

Stoffet bruges mod myeloma.

Markedsføres  som revlimid af Celgene.

Soliris (niche indication PNA)

Bruges mod Paroxystisk nocturn hæmoglobinuri, som er en sjælden blodsygdom.

Markedsføres af Alexion Pharmaceuticals

FDA godkendelse marts 16, 2007 og fra the European Medicines Agency juni 20, 2007.