Det amerikanske firma 23andMe har fået et forbud lagt ned over de gentests, som selskabet sælger til private folk, der gerne vil have et indblik i risikoen for at få alvorlige sygdomme, skriver Ingeniøren.

I et advarselsbrev gør FDA 23andMe opmærksomme på, at sundhedsmyndighederne ved flere lejligheder har udtrykt, at firmaet ikke har godkendelse til at foretage gentestene.

Virksomheden har kortlagt gener for 475.000 mennesker verden over og fortalt dem risikoen for blandt andet for Alzheimers og bryst- og æggestokkekræft, hvilket også har fået FDA til at stejle. Samtidig tester firmaet også personernes medicinrespons.

"En vurdering af medicinrespons bærer risikoen for, at patienter, der stoler på sådanne tests, begynder at håndtere deres behandlinger selv gennem ændring af doser eller sågar vælger at droppe visse behandlinger, afhængig af udfaldet af deres vurdering," skriver FDA.

 MPI får ekstra millioner til sideprojekt 

 Dansk test skal redde mænd fra overbehandling 

 Alvorligt kræftsyge tilbydes gentest 

 Danskerne: Kun gratis gentest ved begrundet mistanke 

 Gentestfirma drejer nøglen om