MedWatch

Gilead indsender hepatitis-ansøgning og får godkendt aftale

Den amerikanske biofarma-virksomhed Gilead Sciences kan glæde sig over at have indleveret en ny ansøgning for et hepatitismiddel i USA, hvor man også har fået godkendt en milliardaftale fra sidste år af konkurrencemyndighederne.

Foto: Paul Sakuma/AP/POLFOTO/arkiv

Amerikanske Gilead har tirsdag indleveret en registreringsansøgning for et nyt middel til behandling af hepatitis C til de amerikanske lægemiddelmyndigheder. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Ansøgningen til FDA gælder for midlet tenofovir alafenamide (TAF) i en daglig dosis på 25 mg. til voksne patienter, der er smittet med kronisk hepatitis B virus.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier