Amerikansk fremdrift til Gileads hepatitis-behandling
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har givet Gilead en priority review-status til en kombinationsbehandling med Gilead-midler.
Det amerikanske medicinalselskab Gilead har fået medvind fra lægemiddelmyndighederne i USA (FDA) på hepatitisområdet. FDA har nemlig udstyret selskabets kombinationsbehandling af heptatitismidlet Sovaldi og kandidaten velpatasvir med en såkaldt priority review-status. Det skriver Gilead i en pressemeddelelse tirsdag.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
