MedWatch

Amerikansk fremdrift til Gileads hepatitis-behandling

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har givet Gilead en priority review-status til en kombinationsbehandling med Gilead-midler.

Foto: Paul Sakuma/AP/POLFOTO/arkiv

Det amerikanske medicinalselskab Gilead har fået medvind fra lægemiddelmyndighederne i USA (FDA) på hepatitisområdet. FDA har nemlig udstyret selskabets kombinationsbehandling af heptatitismidlet Sovaldi og kandidaten velpatasvir med en såkaldt priority review-status. Det skriver Gilead i en pressemeddelelse tirsdag.

Behandlingen med de to midler retter sig mod samtlige seks genotyper af kronisk hepatitis C.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

ALK skifter topchef i Nordamerika

ALK’s amerikanske topchef, Jorge Alderete, har sagt sin stilling op efter næsten 23 år i selskabet. Som afløser har allergikoncernen udpeget en mand fra egne rækker.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier