MedWatch

Udskældt fibrosemiddel får grønt lys i Europa

En behandling af cystisk fibrose, som tidligere i år tiltrak sig negativ opmærksomhed i Danmark på grund af sit forventede høje prisskilt, er nu klar til at indtage de europæiske markeder.

Foto: Gregory Bull/AP/POLFOTO/arkiv

Det amerikanske medicinalselskab Vertex Pharmaceuticals har fået EU-Kommissionens ord for, at man må begynde at markedsføre lægemidlet Orkambi på de europæiske markeder.

Behandlingen, som kombinerer de to midler lumacaftor og ivacaftor, bliver ifølge selskabet den første medicin til behandling af de bagvedliggende årsager til den genetiske lidelse cystisk fibrose i patienter fra 12 år og opefter, som har to kopier af genmutationen F508del. Det er en patientgruppe, som tæller omkring 12,000 mennesker i Europa.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Biontech-direktører: Derfor måtte Afrika vente på coronavacciner

Tyske Biontech vil bruge de mange corona-milliarder på at hjælpe lande i Afrika med at komme både coronavirus, malaria og turberkulose til livs, men alligevel stod kontinentet langt nede i køen, da de første coronavacciner skulle distribueres. MedWatch har spurgt hvorfor.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier