
Der var gode nyheder for det amerikanske medicinalselskab Vertex Pharmaceuticals torsdag, da de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, godkendte en ny kombinationsbehandling fra selskabet til behandling af den sjældne lungesygdom cystisk fibrose.
FDA har godkendt lægemidlet Orkambi, der kombinerer selskabets ældre fibrosemiddel Kalydeco med medicinen lumacaftor, til patienter fra 12 år og opefter med cystisk fibrose, som udviser to kopier af genmutationen F508del. Det skriver myndighederne i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app