Novartis’ myelomatose-middel godkendt i EU
Schweiziske Novartis har nu endelig fået godkendt et nyt lægemiddel til behandling knoglemarvskræft, som tidligere på året fik grønt lys i USA. Midlet er en potentiel konkurrent til Genmabs hovedaktiv.
Den schweiziske medicinalkoncern Novartis har fået grønt lys fra EU-Kommissionen til at markedsføre sit lægemiddel Farydak (panobinostat) til behandling af knoglemarvskræft af typen myelomatose. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
CHMP anbefaler kræftmiddel fra Novartis
For abonnenter
Novartis scorer FDA-godkendelse trods panel-afslag
For abonnenter
FDA holder Novartis hen
For abonnenter
