Novartis scorer FDA-godkendelse trods panel-afslag
Schweiziske Novartis har fået godkendt et nyt lægemiddel til behandling af knoglemarvskræft i USA til trods for, at et ekspert-panel tidligere har stemt imod godkendelse af det bivirkningstunge middel. (opdateret kl. 09:05 med rettelse)
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Farydak (panobinostat) fra schweiziske Novartis til tredjelinjebehandling af knoglemarvskræfttypen myelomatose. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA holder Novartis hen
For abonnenter
Genmab-CEO: Et år med fokus på knoglemarvs-kræft
For abonnenter
