FDA holder Novartis hen
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har forlænget evalueringsperioden for Novartis’ ansøgning for en kræftkandidat med tre måneder. Et uafhængigt ekspertpanel stemte tidligere på måneden imod en godkendelse.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har sagt til schweiziske Novartis, at man får brug for yderligere tre måneder til at vurdere selskabets kræftmiddel panobinostat (LBH589). Det skriver Novartis i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
