CHMP anbefaler kræftmiddel fra Novartis
FDA har godkendt det, og nu anbefaler den rådgivende komité CHMP en godkendelse af nyt kræftmiddel fra Novartis i Europa.
Den rådgivende komité CMHP under Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler godkendelse af lægemidlet Farydak (panobinostat (LBH589)) til behandling af multipel myelomatose, knoglemarvskræft. Der er tale om en anbefaling til behandling af recidiverende eller refraktær knoglemarvskræft - og som allerede har modtaget mindst to tidligere behandlinger.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA holder Novartis hen
For abonnenter
