Novo ikke alene på pinebænken
Sent torsdag aften bliver udsigten til forløsningen af et nyt milliardpotentiale enten markant lysere eller markant mørkere for Novo Nordisk, når en rådgivende komité under FDA skal tage stilling til, hvorvidt man skal anbefale myndighederne at godkende det danske selskabs fedmemiddel Saxenda.
Men Novo Nordisk er ikke alene på pinebænken. For amerikanske Orexigen får nemlig også torsdag regulatorisk nyt. Her meddeler FDA nemlig, hvorvidt man har godkendt selskabets fedmemiddel NB32 eller ej.
Det middel blev afvist af myndighederne tilbage i 2011, hvor FDA bad selskabet om at udføre studier, der undersøgte midlets sikkerhedsprofil i forhold til påvirkning af hjertekarområdet.
Konkurrence positivt
Nu venter der så Orexigen og selskabets big pharma-partner Takeda, der vil markedsføre midlet i Nordamerika, endnu en afgørelse. Amerikanske analytikere har tidligere anslået et 2018-topsalg på 740 mio. dollar for midlet.
Mere konkurrence er ikke nødvendigvis en negativ ting for Novo Nordisk, hvilket Sydbank-analytiker Søren Løntoft Hansen tidligere har pointeret over for MedWatch.
”Det vil være godt for Novo, hvis der kommer flere ind på det her marked. For det vil formentlig øge fokus på den behandlingsmulighed. Receptpligtige fedmemidler er et meget uopdyrket marked, det ved vi i hvert fald fra det amerikanske marked, så flere godkendelser, både i Europa og i USA, vil være positivt for Novo Nordisk,” sagde han i oktober sidste år.
Analytiker: Fedmekonkurrence positivt for Novo
Novo-rival på vej med fedmemiddel i Europa
