Eli Lilly og Boehringer Ingelheim har fået et delvist grønt lys til at sælge Basaglar, firmaernes efterligning af Lantus, verdens bedst sælgende diabetesmiddel, i USA. Dog forhindrer en retssag fra Sanofi, der producerer Lantus, de to selskaber fra at lancere produktet på det amerikanske marked.

Basaglar er et middel baseret på insulin glargin, Lantus' virkemiddel, som skal injiceres og kan bruges til behandling af både type 1 og type 2 diabetes.

Sanofi anlagde i januar 2014 en retssag i USA mod de to firmaer, der automatisk forhindrer en endelig godkendelse og en lancering i 30 måneder, frem til midten af 2016, med mindre sagen afgøres til Eli Lilly og Boehringer Ingelheims fordel inden da.

Den gang fik retssagen blandt andet aktien i Novo Nordisk, der er blandt verdens største på markedet for diabetesbehandling, til at stige på grund af udsigterne til mindre konkurrence til insulinanalogen Levemir - samt potentielt det nye langtidsvirkende produkt, Tresiba, som dog ikke er godkendt i USA på nuværende tidspunkt. Levemir omsatte for 11,5 mia. kr. i 2013 - heraf 6,8 mia. kr. i Nordamerika.

Basaglar har modtaget en positiv anbefaling fra et ekspertpanel under EU's lægemiddelmyndighed, EMA, og ventes lanceret i Europa.

 Sanofi øger marginalt og opjusterer 

 Sydbank: Lille kurseffekt af overraskende træk fra Sanofi