FDA har godkendt en ny tarmkræfttest kaldet Cologuard til det amerikanske marked. Det oplyser myndighederne på sin hjemmeside.

Cologuard er screeningtest, der via en afføringstest kan opdage røde blodceller og DNA-mutationer i tarmen, som kan indikere anormale vækster, der kan være tegn på tarmkræft eller forstadierne til kræft. Ifølge FDA er testen den første af sin slags, som er blevet godkendt i USA.

 Lovende ny tarmkræft-test ser dagens lys 

”Denne godkendelse giver patienter og læger endnu en mulighed for at screene for tarmkræft. Blodprøver fra fækalier er en veletableret screeningmetode, og de kliniske data viste, at testen kunne opdage flere tilfælde af kræft end en almindelig kendt fækal okkult blodprøve,” udtaler Alberto Gutierrez, der er direktør for Office of In Vitro Diagnostics and Radiological Health ved FDA’s Center for Devices and Radiological Health.

Cologuard er udviklet af det amerikanske selskab Exact Sciences Coporation, som beskæftiger sig med molekylær diagnostik.

Det danske diagnostikselskab Pentabase har i øvrigt ligeledes udviklet en test mod tarmkræft. Pentabase arbejder dog ikke på at diagnosticere om folk har kolorektalcancer, som Exact sciences gør, men på at sikre at folk med diagnosticeret kolorektalcancer bliver behandlet på den rette måde.

 Pentabase tæt på plus med skrabet pengetank 

 Ny kræfttest skal hjælpe diagnostik-firma i plus  

 Firma vil skræddersy kræftbehandling med ny diagnose-teknik