Avastin godkendt i endnu en kræftindikation
EU-Kommissionen har godkendt lægemidlet Avastin (bevacizumab) fra Roche til behandling af æggestokkræft i EU. Det oplyser den schweiziske medicinalgigant i en pressemeddelelse onsdag.
Avastin er allerede godkendt i en lang række kræftindikationer, herunder tarm-, lunge-, -bryst-, nyre- og hjernekræft, og lægemidlet omsatte sidste år for op mod 6,7 mia. dollar.
Den seneste godkendelse til samlingen gælder for lægemidlet i kombination med kemoterapierne paclitaxel, topotecan eller pegyleret liposomal doxorubicin til behandling af kvinder med platin-resistent æggestokkræft.
Ifølge Roche er Avastin den første nye behandlingsmulighed til denne med denne type kræft i Europa i 15 år, og det er det første biologiske medicin, som man har godkendt i EU mod sygdommen.
Roche leverer over forventning i første halvår
Supersællert tættere på ny indikation
