Det europæiske rådgivningspanel CHMP har anbefalet markedsgodkendelse af lægemidlet Avastin til behandling af platinresistent æggestokkræft. Det skriver selskabet bag medicinen, schweiziske Roche, i en pressemeddelelse fredag.

Anbefalingen gælder for det storsælgende kræftlægemiddel i kombination med kemoterapi, og ifølge Roche er Avastin nu det første biologiske lægemiddel, som får en positiv anbefaling fra CHMP i denne vanskelige indikation.

”Kvinder med platinresistent æggestokkræft har få medicinske muligheder mod deres vanskelige sygdom. EU-godkendelse af Avastin mod platinresistent æggestokkræft vil være et vigtigt skridt mod at hjælpe disse kvinder leve længere uden, at deres sygdom forværres, og vi ser frem til at modtage den endelige beslutning fra Europa Kommissionen i de kommende måneder,” udtaler Chief Medical Officer Sandra Hornung i pressemeddelelsen.

Ifølge Roche bliver 230.000 kvinder diagnosticeret med æggestokkræft hvert år på verdensplan, og for en del af disse kvinder er sygdommen resistent overfor kemoterapi, der indeholder platin.

Avastin er allerede godkendt til behandling af en lang række kræfttyper i både Europa, USA og Japan, og lægemidlet solgte i 2013 for mere end 38 mia. kroner.