Supersællert tættere på ny indikation
Det har solgt for ekstremt mange milliarder dollars, og nu kommer det sandsynligvis fremadrettet til at kunne sælge for endnu mere. Roches datterselskab Genentech har nemlig opnår såkaldt priority review af FDA med lægemidlet Avastin (bevacizumab) til behandling af flere forskellige typer livmoderhalskræft i kombination med kemoterapi. Det oplyser Roche i en meddelelse.
"Denne ansøgning er vigtig, fordi kemoterapi er den eneste godkendte behandling til kvinder med persisterende, recidiverende eller metastatisk livmoderhalskræft," udtaler Sandra Horning, forskningsdirektør i Roche, i meddelelsen.
Med tildelingen af priority review betyder det, at lægemidlet kan ramme markedet hurtigere end ellers - naturligvis under forudsætning af, at Avastin godkendes inden for den nye indikation.
Relaterede artikler
Roche efterlyser ny vejledning for tarmkræft
For abonnenter
