EU godkender Novartis-middel mod grøn stær
EU-Kommissionen har godkendt lægemidlet Simbrinza til behandling af øjensygdommen glaukom, også kendt som grøn stær. Det oplyser Alcon, Novartis’ øjenafdeling, som står bag medicinen, i en pressemeddelelse.
Glaukom er en betegnelse for en gruppe kroniske øjensygdomme, som det pt. ikke er nogen kur mod, og det er den mindst hyppige årsag til blindhed på verdensplan, oplyser selskabet. Simbrinza er en kombination af de to lægemidler brinzolamide (10mg/ml) og brimonidine tartrate (2mg/ml) og lægemidlet kommer i form af øjendråber.
EU-Kommissionen har helt konkret godkendt øjendråberne til at mindske forhøjet intraokulært tryl (IOP) i voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, hvor monoterapuier ikke har kunnet afhjælpe problemet.
Ifølge Novartis-afdelingen bliver Simbrinza nu den eneste glaukom-behandling, som ikke gør brug af en såkaldt beta-blocker – et lægemiddel som ofte bruges til at sænke IOP, men ikke bør bruges af patienter med visse luftvejssygdomme eller hjerteproblemer.
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, godkendte allerede i april Simbrinza til det amerikanske marked.
