MedWatch

EU godkender nyt øjenmiddel

Nye studier har fået Europa-Kommissionen til at godkende injektionsproduktet Jetrea. Produktet, der allerede er godkendt i USA, er det første og eneste øjenmiddel til behandling af synstruende sygdom.

Foto: COlourbox

Med godkendelsen af Jetrea, engangsinjektion til behandling af makulært hul og den synstruende tilstandvitreomakulær traktion (VMT), kan omkring 1.000 danskere se frem til bedre og tidligere behandling.

”Europa-Kommissionens godkendelse af Jetrea er et vigtigt gennembrud for patienter med VMT samt øjenlæger, som indtil nu kun har haft mulighed for at behandle denne invaliderende øjensygdom kirurgisk. Nu kan de sætte ind tidligt med en engangsinjektion,” udtaler Stuart Raetzman, Area President for Europa, Mellemøsten og Afrika hos Alcon, en division af det schweiziske medicinalselskab Novartis, i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier