Kræftlægemidlet Yervoy fra Bristol-Myers Squibb står ikke umiddelbart klar til at indtage markedet for medicin mod prostatakræft. Det er konklusionen på et nyt fase 3-studie med lægemidlet, som medicinalgiganten netop har færdiggjort.

Man registrerede således ingen statistisk signifikans i det primære end-point i studiet om samlet overlevelse, oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Studiet sammenlignede Yervoy med et placebomiddel i patienter med fremskreden metastatisk kastrations-resistent prostatakræft, efter de havde modtaget strålebehandling og behandling med lægemidlet docetaxel.

Stadig håb

Selvom medicinen ikke levede op til det primære end-point, så observerede man dog anti-tumor aktivitet i en række sekundære end-points, herunder progressionsfri overlevelse, hedder det i meddelelsen.

”Selvom studiet ikke levede op til det primære end-point, så observerede man klinisk aktivitet i dette fase 3-studie, hvilket peger på større aktivitet i de personer med mindre fremskreden kastrations-resistent prostatakræft,” udtaler W.R. Gerritsen fra hollandske University Nijmegen Medical Centre.

Yervoy er allerede markedsgodkendt i mere end 40 lande til behandling af modermærkekræft, og ifølge FiercePharma solgte midlet for godt 700 mio. dollar i 2012. Det forventes, at det globale salg af Yervoy vil stige til over 2 mia. dollar i 2018.

Herudover undersøges lægemidlet også som behandling af ikke-småcellet lungekræft i fase 3-studier.

Data fra det netop overståede prostatakræft-studie bliver ved konferencen 2013 European Cancer Congress i Amsterdam d. 28. september.