
Det tog 25 år, adskillige overdragelser, indikationsskift og opkøb, men nu er sklerosemidlet Lemtrada godkendt.
Således har de europæiske lægemiddeltilsynsmyndigheder ifølge Reuters godkendt midlet, der er udviklet af det Sanofi-ejede Genzyme.
FDA forventes at tage stilling til en amerikansk godkendelse sent i 2013. For nylig forlængede myndighederne deres vurderingsperiode med tre måneder, uden dog at kræve yderligere data.
Ny Genzyme-medicin har været 25 år undervejs