
Det er et velkendt faktum, at det tager mange år at udvikle nye lægemidler fra de første kliniske skridt til et færdigt produkt, men det seneste eksempel fra medicinalkoncernen Genzyme er alligevel et af de mere ekstreme tilfælde.
Genzyme, en del af franske Sanofi Enterprise står i løbet af sommeren formentlig til at få godkendt sklerose-medicinen Lemtrada i Europa hele 25 år efter, at forskere fra Cambridge University begyndte det kliniske arbejde med midlet. Det skriver Reuters.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app