Amerikanske Amgen har netop afsluttet det kliniske fase 3-studie TRINOVA-1 med lægemiddelskandidaten trebananib, og resultaterne er overvejende positive, afslører selskabet i en pressemeddelelse.

I studiet undersøgte man lægemiddelskandidaten i kombination med kemoterapi-medicinen paclitaxel i patienter med kræft i æggestokkene og sammenlignede denne gruppe med patienter, som modtog kemoterapien samt et placebomiddel.

Trebananib opfyldte det primære end-point, da lægemidlet var i stand til at forbedre den såkaldte progressionsfri overlevelse (PFS) af patienterne med 34 pct. i forhold til placebo-gruppen.

Det oplyses samtidig, at data for det sekundære end-point af undersøgelsen, samlet overlevelse (OS), forventes at foreligge i 2014, men også her ser de midlertidige observationer lovende ud.

Amgens forsknings- og udviklingsdirektør, Sean E. Harper, forklarer, at ”TRINOVA-1 studiet er det første af tre forsøg, som skal evaluere sikkerheden og effekten af trebananib i patienter med æggestokkræft.”

I forhold til sikkerheden af lægemiddelkandidaten oplyser virksomheden, at 20 pct. af de patienter, som modtog trebananib forlod studiet før tid pga. bivirkinger, mens den andel var 7 pct. for placebo-gruppen.