Nyt kræftråd skal sikre hurtigere medicin
Sagsbehandlingen af ny kræftmedicin vil fremover gå hurtigere med "Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin", KRIS, som Danske Regioner har besluttet at oprette.
Det fortæller rådets nytiltrådte formand Steen Werner Hansen i et interview med Dagens Pharma.
"KRIS får en kortere sagsbehandlingsgang end UVKL (Udvalg for Vurdering af Kræftlægemidler, red.), hvilket må anses som en fordel for alle parter. Beslutningen taget af KRIS er den endelige beslutning, og dermed skal det ikke bekræftes i f.eks. en kræftstyregruppe, før en behandling kan implementeres. Ved at lægge beslutningen i Danske Regioner, og med den ledelsesopbakning, der er til det, er der meget kort fra beslutningen er taget, til man kan implementere behandlingen i regionerne," siger Steen Werner Hansen.
Afløser UVKL
Det nye råd skal blandt andet vurdere, hvilke nye kræftbehandlinger, danske patienter skal tilbydes og overtager dermed de opgaver, som blev droppet, da Sundhedsstyrelsen i foråret lukkede UVKL som led i en spareplan, hvor også Lægemiddelstyrelsen blev nedlagt.
Det nye råd vil dog også benytte sig af mini-MTV’er (medicinske teknologivurderinger) til at danne baggrund for beslutninger, og samtidig kan rådet indkalde fagfolk til diskussion.
På den måde mener Steen Werner Hansen, at rådet er repræsentativt og samtidig har den ledelseskraft, der skal til for at sikre en hurtig implementering.
Uafhængig af RADS
Det nye råd kommer ifølge Dagens Pharma til at fungere uafhængigt af Rådet for Anvendelsen af Dyr Sygehusmedicin (RADS), men vil kommunikere med RADS om sine beslutninger, fortæller den nye formand. Dermed bliver det udelukkende en faglig vurdering og ikke prisen, som afgør, om ny medicins stilles til rådighed for patenter.
Endelig skal rådet også sikre en ens behandling i alle regioner, forklarer Steen Werner Hansen.
Arbejdsgruppe skal vurdere brug af kræftlægemidler
Frygt for længere ventetid på nye lægemidler til kræftpatienter
