Sagsbehandlingen af ny kræftmedicin vil fremover gå hurtigere med "Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin", KRIS, som Danske Regioner har besluttet at oprette.
Det fortæller rådets nytiltrådte formand Steen Werner Hansen i et interview med Dagens Pharma.
"KRIS får en kortere sagsbehandlingsgang end UVKL (Udvalg for Vurdering af Kræftlægemidler, red.), hvilket må anses som en fordel for alle parter. Beslutningen taget af KRIS er den endelige beslutning, og dermed skal det ikke bekræftes i f.eks. en kræftstyregruppe, før en behandling kan implementeres. Ved at lægge beslutningen i Danske Regioner, og med den ledelsesopbakning, der er til det, er der meget kort fra beslutningen er taget, til man kan implementere behandlingen i regionerne," siger Steen Werner Hansen.
Afløser UVKL
Det nye råd skal blandt andet vurdere, hvilke nye kræftbehandlinger, danske patienter skal tilbydes og overtager dermed de opgaver, som blev droppet, da Sundhedsstyrelsen i foråret lukkede UVKL som led i en spareplan, hvor også Lægemiddelstyrelsen blev nedlagt.
Det nye råd vil dog også benytte sig af mini-MTV’er (medicinske teknologivurderinger) til at danne baggrund for beslutninger, og samtidig kan rådet indkalde fagfolk til diskussion.
På den måde mener Steen Werner Hansen, at rådet er repræsentativt og samtidig har den ledelseskraft, der skal til for at sikre en hurtig implementering.
Uafhængig af RADS
Det nye råd kommer ifølge Dagens Pharma til at fungere uafhængigt af Rådet for Anvendelsen af Dyr Sygehusmedicin (RADS), men vil kommunikere med RADS om sine beslutninger, fortæller den nye formand. Dermed bliver det udelukkende en faglig vurdering og ikke prisen, som afgør, om ny medicins stilles til rådighed for patenter.
Endelig skal rådet også sikre en ens behandling i alle regioner, forklarer Steen Werner Hansen.
Arbejdsgruppe skal vurdere brug af kræftlægemidler
Frygt for længere ventetid på nye lægemidler til kræftpatienter
Mere fra MedWatch
Finansdirektør i ALK stopper
ALK’s finansdirektør, Søren Jelert, har valgt at fratræde sin stilling. Han ventes at forlade posten ved udgangen af maj næste år.
Tidligere Leo-chef i USA får bestyrelsespost hos Orphazyme-køber
Christopher Posner indtræder i bestyrelsen for Kempharm, der tidligere på året købte Orphazyme.
Brancheorganisation om MDR: ”Tiden er ved at løbe ud”
Der er behov for mere tid til implementeringen af EU’s forordning om medicinsk udstyr (MDR), hvis ikke vigtigt medicinsk udstyr skal forsvinde fra markedet, lyder det fra Biomed Alliance.
Britisk myndighed advarer om bivirkning ved multiblockbuster
Den britiske myndighed MHRA advarer om nye øjenrelaterede bivirkninger efter brugen af Dupixent.
Europa-Kommissionen godkender udvidet brug af HIV-middel
Gileads HIV-middel Biktarvy kan nu udskrives til børn ned til toårsalderen i en reduceret tabletdosis.
QA Specialist 
Principal Test Engineer 
Head of Engineering 
Project Director of CMC & Device, Zealand Pharma A/S / 1801 
Senior Electronics Engineer 
(Senior) CMC Project Manager 
Supply Chain Manager 
Strategisk rådgiver og forhandler med indgående kendskab til lægemiddelmarkedet 
New Product Introduction Manager Nordics 
ESG-konsulent til ATP Ejendomme 
Kunderådgiver til Kundecenter 
HR-partner 
Vice President, Global Medical Safety 
Advokat til M&A