Kræftmedicin bliver hurtigst godkendt i USA
Medicin til behandling af cancer bliver godkendt langt hurtigere i USA en andre medicintyper. Også i Europa slår trenden igennem.
oversat af Daniel Logan Berg-Munch
Enhver der søger en forklaring på bølgen af nye kræftbehandlinger i pipelinen burde tage et kig på en ny rapport fra Tufts Center for the Study of Drug Development.
Den konkluderer, at kræftmedicin er hurtigere om at blive godkendt af de amerikanske myndigheder, FDA, end alle andre sygdomskategorier til sammen. Centret konkluderer yderligere, at kræftmedicin står for en stigende del af markedet, eftersom den tid, det tager, for et hastebehandlet middel at blive udviklet og godkendt er faldet med 1,7 år over de sidste ti år.
Tufts har kigget på tallene for udvikling og godkendelse fra 2002 til 2011.
Læs resten af Tufts konklusioner her.
FDA vil lade kvinder prøve brystmedicin tidligere
