Ved årskiftet mellem 2017 og 2018 kæmpede Novo Nordisk en indædt kamp for at overtage det belgiske biotekselskab Ablynx og selskabet fremmeste lægemiddelkandidat, caplacizumab, til behandling af en sjælden blodsygdom.

Det endte dog med, at det danske selskab kastede håndklædet i ringen, da man blev overbudt af franske Sanofi, som siden har overtaget Ablynx for omkring 29 mia. kr.

I september sidste år fik Sanofi og Ablynx godkendt caplacizumab til behandling af den ikke-arvelige version af den sjældne, alvorlige blodsygdom trombotisk trombocytopenisk purpura (aTTP), og nu er lægemidlet også blevet godkendt i den indikation i USA.

Det skriver Sanofi i en pressemeddelelse.

Midlet vil ligesom i Europa blive markedsført under navnet Cablivi i USA, og det er ifølge selskabet den første behandling specifikt mod aTTP, som bliver godkendt af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.

Topchef Olivier Brandicourt understreger samtidig i meddelelsen, at det "markerer den første godkendelse i vores nyoprettede forretning for midler mod sjældne blodsygdomme".

Sanofi oplyser videre, at Cablivi vil blive solgt til en listepris på 270.000 dollars, eller omtrent 1,8 mio. kr., for behandling af "en typisk aTTP-episode". Men man understreger, at man samtidig vil lancere et støtteprogram for at hjælpe amerikanske patienter med et få råd til behandlingen.

Ablynx' ombejlede blødermiddel klar i Europa 

Hvad gik Novo glip af? Ablynx' topkandidat får god omtale fra CHMP 

Novo-analytikere: Ablynx passer bedre til Sanofi end til Novo Nordisk 

Novo Nordisk trækker sig: Vil ikke overbyde Sanofis bud på Ablynx