Janssen Biotech, forskningsarmen i den amerikanske storkoncern Johnson & Johnson, har indgået en samarbejds- og licensaftale med biotekselskabet Capricor Therapeutics. Det skriver biotekselskabet i en pressemeddelelse.

Aftalen betyder i praksis, at de to selskaber sammen vil udvikle Capricors specielle celleterapi-program i forbindelse med hjertesygdomme, herunder biotekselskabets hovedaktiv CAP-1002, som er en såkaldt CDC-terapi (cardiosphere-derived cell). Kandidaten undersøges pt. til behandling af patienter, som har været ude for et hjerteanfald.

Janssen betaler i første omgang 12,5 mio. dollar til Capricor og får til gengæld mulighed for at indgå en eksklusiv licensaftale for CAP-1002 indtil 60 dage efter 6-måneders follow-up resultaterne fra et fase 2-program foreligger, hedder det i meddelelsen.

Beslutter medicinalselskabet sig for at tage det skridt, kan Capricor se frem til milepælsbetalinger på op til 325 mio. dollar, samt royalties fra salget af et markedsført produkt.

Vigtigt budskab

Ifølge FierceBiotech har biotekselskabet for nylig sikret sig 20 mio. dollar fra California Institute for Regnerative Medicine (CIRM) til gennemførelse af fase 2-programmet. Og det er da heller ikke umiddelbart kapitalindsprøjtningen, som er det vigtigste ved den nye aftale.

”Én af grundene til, at jeg var motiveret for at arbejde på denne handel, var pga. det budskab, det sender på området (stamceller, red.). Det viser, at her er et stort og magtfuldt selskab, som kigger på denne teknologi og siger, at der er noget at komme efter her. Og det er det mest spændende ved det for mig at se,” siger Capricors adm. direktør Linda Marbán til FierceBiotech.

Det planlagte fase 2-program går allerede i gang senere på ugen, og det forventes at være afsluttet i midten af 2016. På det tidspunkt vil man få svar på, om Janssen er klar til at satse endnu mere på stamcelle-området.

Læs FierceBiotechs dækning af sagen her.