Flaskehals i EU: Medicinske apps vil forlænge køen til produktgodkendelse
Når de nye europæiske regler for medicinsk udstyr bliver lanceret i april, er der linet op til en højintensiv periode. For mere udstyr rykker op i højrisikoklassen, herunder flere medicinske apps, og det kommer til at forværre den flaskehals, der er allerede er begyndt at forme sig.
En stor del af de sundheds- og diagnostiske apps, som normalt kunne have nøjedes med en lavrisikostatus, kommer til at få nye vilkår, når Europa-Parlamentet i dag, onsdag, skal stemme om de nye regler for medicinsk udstyr. For en stor del af dem kommer til at rykke op i en højere risikoklasse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Medicoiværksættere ender i europæisk dødvande
For abonnenter
