Medicoindustrien frygter, at ny forordning rammer innovationen
Selvom man i Medicoindustrien overordnet er glad for de nye EU-regler for medicinsk udstyr, frygter man, at reglerne kan påvirke nye innovative produkters vej til det europæiske marked. Opstrammede regler for de organer, der godkender udstyret har desuden allerede skabt flaskehalse.
Øget patientsikkerhed, der har været hovedoverskriften for den nye forordning, som Europa-Parlamentet og Rådet forhandlede på plads sidst i maj, er svært at være imod.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
