Den amerikanske medicokoncern Boston Scientific Corporation har fået godkendt sit såkaldte Promus PREMIER Everolimus-Eluting Platinum Chromium Coronary Stent System af de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA. Det oplyser koncernen i en pressemeddelelse.

Så sent som i sidste uge fik virksomheden godkendt et mikro-kateter til markedsføring i både USA og Europa.

 Medicogigant får godkendt kateter i USA og EU 

En stent er et lille metalnet eller et metalrør, som indsættes i kranspulsåren på patienter med åreforsnævring i hjertet, også kaldet koronar arteriesygdom (CAD).

Det specielle ved såkaldte drug-eluting stents, såsom det nye Promus PREMIER system fra Boston, er at udstyret samtidig frigiver et stof i blodet som forhindrer hyperplasi – en tilstand, hvor en abnorm vækst af celler også kan føre til blokeringen af årerne.

Dermed kan denne type udstyr sikre blodgennemstrømningen i kranspulsåren langt mere effektivt end normale stents, som udelukkende sørger for en udvidelse af pulsåren.

Boston Scientific oplyser, at det nye udstyr bliver tilgængeligt i USA med det samme og at den første operation med udstyret allerede er planlagt til at blive udført ved Center for Interventional Vascular Therapy ved Columbia University Medical Center / New York-Presbyterian Hospital, New York City.