MedWatch

Medicogigant får godkendt kunstig lunge

En af verdens største medicokoncerner har opnået FDA-godkendelse af et nyt produkt, der fungerer som en kunstig lunge for patienter, der gennemgår en hjerteoperation. Produktet er samtidig blevet taget i brug for første gang.

Foto: Colourbox

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har tirsdag godkendt Medtronic’s Affinity Fusion ilt-system. Det oplyser virksomheden i en pressemeddelelse.

Systemet er udviklet til at fungere som en kunstig lunge i forbindelse med diverse åbne kirurgiske indgreb ved at tilføre ilt og fjerne kuldioxid fra patientens blod, og selskabet oplyser, at systemet indeholder en række innovationer, som gør produktet sikkert og letanvendeligt.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Genmab-partner trækker sig fra samarbejde

Abbvie ønsker ikke længere at udvikle en fælles kræftkandidat med Genmab, men biotekselskabet skal stadig betale royalites af et eventuelt fremtidigt salg ved kommercialisering.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier