FDA godkender kræfttests fra dansk selskab
Et dansk medicoselskab har opnået amerikansk godkendelse af to af sine produkter til kræftanalyse, som nu vil blive markedsført i USA i kombination med et lægemiddel fra en større amerikansk samarbejdspartner.
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt to analyseprodukter fra danske Dako som såkaldte companion diagnostics til et kræftlægemiddel fra samarbejdspartneren Genentech. Det skriver det danske medicoselskab i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Dako-dir: Vigtig og hurtigt voksende del af forretningen
For abonnenter
Medicofirma i samarbejde med medicinalgiganter
For abonnenter
