
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt to analyseprodukter fra danske Dako som såkaldte companion diagnostics til et kræftlægemiddel fra samarbejdspartneren Genentech. Det skriver det danske medicoselskab i en pressemeddelelse.
Der er tale om de to assays HercepTest og HER2 IQFISH pharm Dx, som fremover vil blive markedsført sammen med Genentechs kræftlægemiddel Kadcyla, der har opnået godkendelse i samme ombæring.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Analytikere ser købere til GN men tvivler på et salg
Med en lav værdiansættelse, en høj strukturel værdi og ingen dominerende aktionærer giver det god mening, hvis internationale kapitalfonde og industrielle spillere lige nu lurer på at købe høre- og lydkoncernen GN Store Nord, mener to analytikere, men om det reelt kommer til at ske, tvivler de dog på.