Gilead bliver med ét et af verdens førende selskaber inden for kræftbehandling baseret på modificerede T-celler.

Selskabet oplyser i en pressemeddelelse mandag, at det er enig med Kite Pharma om at overtage selskabets i en kontant handel til 11,9 mia. amerikanske dollars, svarende til ca. 74 mia. kr.

Hovedaktivet i Kite er det eksperimentelle middel, CAR-T-behandlingen axicabtagene ciloleucel, der aktuelt vurderes af både europæiske og amerikanske lægemiddelmyndigheder til behandling af behandlingsresistent og tilbagevendende diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), transformeret follikulært lymfom (TFL) og primær mediastinal B-celle lymfom (PMBCL).

FDA ventes at tage stilling til axicabtagene ciloleuce senest 29. november, hvor den amerikanske myndighed har sat en såkaldt PDUFA-dato, efter tidligere i år at have tildelt midlet priority review-status. En mulig europæisk godkendelse kan ske i 2018.

Derudover råder Kite i sin pipeline over yderligere lægemiddelkandidater mod hæmatologisk kræft og faste tumorer.

Handlen er enstemmigt godkendt i begge virksomheders bestyrelser og forventes endeligt afsluttet i årets fjerde kvartal.

"Celleterapi har hurtigt udviklet sig til at stadie, hvor teknologi og forskning giver håb for en vej til en mulig kur for patienterne," siger John F. Milligan, adm. direktør i Gilead, i en pressemeddelelse.

Gilead forventer, at handlen vil være overskudsgivende fra år tre.

Kite først med EU-ansøgning for ny celleterapi

FDA giver endnu en særstatus til ny celleterapi

Kite-studie rammes af dødsfald

Novartis’ celleterapi får ny særstatus

Novartis overhaler rival med ansøgning for celleterapi