Genzyme fremviser gode sclerosedata
Et opfølgningsstudie af Genzymes scleroselægemiddel Lemtrada viser, at lægemidlet fortsat bremser hjernesvind og nye læsioner hos sclerosepatienter.
Det er under et halvt år siden, at det Sanofi-ejede Genzymes fik de amerikanske sundhedsmyndigheders godkendelse af lægemidlet Lemtrada til behandling af multipel sclerose. Nu har selskabet netop fremvist nye data, der viser, at Lemtrada fortsat bremser hjerneatrofi og nye læsioner hos sclerosepatienter tre år efter det seneste behandlingsforløb. Det oplyser Genzyme i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Genzyme tror på amerikansk godkendelse
For abonnenter
