Oprejsning for Mercks forsmåede hepatitis-kombo
Tidligere på året mistede amerikanske Merck sin breakthrough-status for en kombinationsbehandling af hepatitis C, men nu har FDA tildelt behandlingen den eftertragtede status til midlet i to forskellige indikationer.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har tildelt sin eftertragtede breakthrough-status til hepatitisbehandlingen grazoprevir/elbasvir fra amerikanske Merck & Co. i to forskellige indikationer. Det skriver koncernen, der går under navnet MSD udenfor Nordamerika, i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
