Eli Lilly kan glæde sig over en ekstra julegave. I april blev kræftlægemidlet Cyramza godkendt af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA til behandling af fremskreden mavekræft, og mandag fulgte Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA efter. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Lægemidlet er blevet godkendt til behandling af voksne med fremskreden kræft i maven eller adenocarcinom i den gastrooesophageale overgang (den del af spiserøret, som slutter til maven) efter 1. linje-behandling med kemoterapi. Det er den første godkendte indikation givet til Cyramza i EU.

"EMAs godkendelse af Cyramza markerer en vigtig milepæl i behandlingen af fremskreden mavekræft i EU. Patienter og sundhedspersoner får nu adgang til et lægemiddel specifikt indiceret til 2. linje-behandling af en sygdom, der er meget vanskelig at behandle," siger Jesper Zacho, Business Unit Director, Lilly Oncology.

EMA har tidligere tildelt Cyramza status som ’orphan drug’ til behandling af mavekræft i EU.

 FDA godkender Lilly-kræftmiddel 

 FDA godkender Lillys Cyramza til lungekræft