FDA godkender Lillys Cyramza til lungekræft

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har udvidet godkendelsen af Eli Lillys kræftbehandling Cyramza til også at omfatte lungekræft.
Foto: Eli lilly/PR
Foto: Eli lilly/PR

Amerikanske Eli Lilly har fået udvidet godkendelsen af deres lægemiddel Cyramza til også at omhandle lungekræft. Det er lægemidlets tredje indikation. Ifølge thepharmaletter.com er Lilly også ved at undersøgelse mulighederne for Cyramza i forhold til lever- og tarmkræft.

"Dagens godkendelse er den tredje indikation, som Cyramza har modtaget i 2014. Forpligtelsen til at forske i Cyramzas forskellige maligniteter giver vigtige behandlingsmuligheder for patienterne," siger Richard Pazdur, direktør for hæmatologi og onkolog-afdelingen hos FDA.

I april blev Cyramza godkendt til behandling af patienter med fremskreden mavekræft eller adenocarcinom i den gastrooesophageale forbindelse, der er en form for kræft i regionen, hvor spiserøret slutter sig til maven. I november udvidede FDA godkendelsen til også at omhandle paclitaxel, som er en anden kemoterapimedicin.

 FDA godkender Lilly-kræftmiddel

 Patentudløb koster Eli Lilly dyrt 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også