FDA forsinker Lundbeck-middel
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, ønsker mere information, hvis de skal godkende et epilepsimiddel fra Lundbeck. Det får betydning for, hvornår lægemidlet eventuelt kan godkendes. Det forsinker ikke Lundbeck voldsomt, lyder det fra analytiker. (opdateret kl. 13:34)
Lundbecks lægemiddel Carbella (carbamazepine) kommer senere på markedet end først antaget. Det sker, fordi de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har efterspurgt mere information. Det fremgår af en meddelelse fra Lundbecks amerikanske datterselskab, Lundbeck LLC.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
