GSK-fiasko rykker tættere på godkendelse
Et lægemiddel til behandling af en sjælden, arvelig muskellidelse, som GlaxoSmithKline mistede troen på i starten af året, er nu på bordet hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. En europæisk ansøgning kan følge i starten af det nye år.
Det hollandske biotekselskab Prosensa har været på noget af en rutsjebanetur i de senere år, men nu er der lys for enden af tunellen, da man har indleveret en registreringsansøgning for sin vigtigste lægemiddelkandidat til FDA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
