JPMorgan-far skifter til biotek for at redde søn

En hedge fund-finansmand fra JPMorgan har allerede rejst mere end 90 mio. kr. efter skiftet fra finansverdenen til biotekverdenen, der skete pga. sønnens sjældne sygdom.
Foto: Bebeto Matthews
Foto: Bebeto Matthews

Da Ilan Ganots dengang 1-årige søn for et år siden blev diagnosticeret med den sjældne, alvorlige muskellidelse duchennes muskeldystrofi, fik det den daværende hedge fund-finansmand fra JPMorgan til at skifte spor fra finans til biotek.

For der findes ingen kur til den alvorlige sygdom, der medfører en højst invaliderende tilstand, som rammer drengebørn og forårsager muskelsvind.

Finansmanden opsagde sit job, flyttede fra London til Boston og har siden rejst 92 mio. kr. til sit nystiftede biotekselskab, Solid Ventures.

I stedet for at gå den sædvanlige vej - at danne eller understøtte en patientstøttegruppe - valgte Ganot ifølge Bloomberg at bruge sine rødder i finansiering til at starte en virksomhed rettet mod at få behandlinger på markedet.

Finansieringshul

Han søger at udfylde et finansieringshul, så lovende projekter i de tidlige faser kan understøttes, ved at udnytte sin baggrund inden for finansiering til at fremskynde det til tider langsomme og risikable foretagende det er at udvikle lægemidler.

Med til at udfylde det hul er hans tidligere arbejdsgiver. Ilan Ganot rakte nemlig ud til Andrea Ponti, JPMorgan’s co-direktør for bankens of healthcare- investment banking. JPMorgan blev en investor, og Ponti har planer om at fungere som bankens repræsentant i bestyrelsen.

Det kan i øvrigt nævnes, at hollandske Prosensa, hvor Zealand Pharmas bestyrelsesformand Daan Ellens også er bestyrelsesformand, er aktiv inden for duchenne med lægemiddelkandidaten drisapersen. En kandidat, som man har udviklet i samarbejde med GSK. Men den stærke partner har trukket sig fra samarbejdet og givet alle rettigheder tilbage til Prosensa.

Også amerikanske PTC Therapeutics, som Novo A/S ejer en lille del af, er aktive inden for feltet. I april 2013 påbegyndte selskabet et fase 3-studie til behandlingen af Duchennes muskeldystrofi, og det forventes at alle patienter er fundet i midten af 2014, mens toplinje-data forventes i midten af 2015.

 PTC får tommel nedad fra EU-panel

 Tre biotekselskaber på randen 

 PTC får millioner for at gå i mennesker

 "Novo-selskab" i børssucces trods flere flop 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også