Schweiziske Roche har løbet hovedet mod muren og lukker derfor et program for udvikling af en behandling til det såkaldte Fragilt X Syndrom, der blandt andet er den hyppigst kendte årsag til arvelig udviklingshæmning.

Det skriver FierceBiotech.

Lukningen af programmet sker, efter begge patientgrupper i midtstadie-undersøgelser for RG7090 - en mGluR5 terapi - undlod at ramme de primære eller sekundære mål.

Det er ikke første gang, en mGluR5-behandling ikke når længere end til forsøgsstadiet. Både Roche-partneren Seaside Therapeutics og Novartis har forsøgt at udvikle en behandling på området uden held.

Det er dog stadig den generelle opfattelse at mGluR5 er en af de mest lovende metoder til at finde en behandling for Fragilt X Syndrom.

"Vi tror ikke, at kortsigtede forsøg hos voksne er vil være nok til at bevise eller modbevise teorien om mGluR5," siger Jeffrey Cohen, direktør for public policy and government affairs i the National Fragile X Foundation, til mediet.

 Roche får udvidet godkendelse af gigtmedicin

 Roche-opkøb forgylder biotekboss

 Roches milliardhandel lægger låg på spekulationer

 Roche køber amerikansk biotekselskab i milliardstor handel

 Gilead fægter Roche væk i retten

 Vil Roche købe japansk partner?