Nye godkendelser til blodfortynder fra Pfizer og BMS
Pfizer og Bristol-Myers Squibbs (BMS) blodfortynder Eliquis er aldrig rigtig blevet den kommercielle succes, som selskaberne håbede på, og som flere analytikere pegede på for år tilbage. Men den kan i fremtiden formentlig komme tættere på at opfylde ambitionerne for de to amerikanske giganter. I hvert fald kan lægemidlet fremover bruges i to nye indikationer i USA.
Pfizer får godkendt kommende blockbuster
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har således godkendt lægemidlet til behandling af Dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE), hvilket dækker over blodpropper i benene og lungerne. Det skriver Pfizer i en pressemeddelelse.
Eliquis, som analytikere tidligere forudså et topsalgspotentiale på mellem 4-5 mia. dollar årligt for, solgte for beskedne 171 mio. dollar i årets andet kvartal. Men med den nye godkendelse kan BMS og Pfizer potentielt nå ud til 900.000 yderligere patienter, og dermed løfte salget betydeligt.
