Lillys leverkræftmiddel leverer ikke
Lægemiddelkandidaten Cyramza (ramucirumab) fra Eli Lilly har fejlet i et klinisk fase 3-studie. Det oplyser den amerikanske medicinalgigant i en pressemeddelelse.
Studiet, der gik under navnet REACH, undersøgte og sammenlignede kandidaten med et placebomiddel som andenlinjebehandling af såkaldt hepatocellulært karconom, eller leverkræft, for patienter, der tidligere havde modtaget behandling med lægemidlet sorafenib, der sælges som produktet Nexavar af tyske Bayer.
Lillys kandidat fremviste ifølge selskabet en bedre samlet overlevelsesrate (OS) end placebomidlet, men forbedringen var ikke statistisk signifikant, og dermed missede man det primære effektmål i studiet. Eli Lilly mener dog, at have observeret lovende tendenser i de sekundære effektmål, såsom progressionsfri overlevelse og den samlede responsrate.
”Selvom REACH-studiet ikke viste statistisk signifikans i forhold til overlevelse, så er vi opmuntrede over den samlede effekt, især i visse undergrupper af patienter. Vi har planer om at diskutere resultaterne med de godkendelsesmyndigheder,” udtaler Richard Gaynor, der er VP for produktudvikling og medicinske anliggender i medicinalkoncernen.
Lægemiddelkandidaten har opnået orphan drug-status i både EU og USA til behandling af hepatocellulært karcinom.
Vil 50 lægemidler også sælge for 783 mia. kr. i fremtiden?
Her er de bedst sælgende kræftlægemidler
