Amerikanske Eli Lilly og Boehringer Ingelheim har fået europæisk markedsføringstilladelse til deres diabetespille Jardiance (empagliflozin). Det oplyser Eli Lilly i en meddelelse.

"Vi er stolte over at fortsætte vores dedikerede indsats i forhold til at imødekomme de forskellige behov, der er for folk, som lever med type 2-diabetes," udtaler Enrique Conterno, som står i spidsen for Eli Lilly Diabets, i meddelelsen.

Empagliflozin tilhører sammen med Johnson & Johnsons Invokana gruppen af såkaldte SGLT-2-hæmmere, som har en anden virkningsmekanisme end de andre behandlinger, der findes, og som samtidig effektmæssigt er på linje med DPP-4-hæmmerne, der blandt andet tæller Mercks Januvia, Novartis' Galvus og AstraZenecas Onglyza.

 Europæisk opmuntring til Eli Lilly

 Eli Lilly kaster sig over kombinationsbehandling 

I USA oplever selskaberne i øjeblikket problemer med netop den her diabetespille. De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vil ikke godkende lægemidlet, fordi der ifølge FDA er fejl og mangler på den produktionsfacilitet, hvor medikamentet bliver fremstillet. Myndighederne nægter at behandle ansøgningen, før fejlene bliver rettet, meddelte FDA tilbage i begyndelsen af marts 2014.